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Taquicardia ventricular polimórfica y miocardio no compactado. Una extraña asociación

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Enviado por Pedro Pérez Díaz / Jesús Piqueras Flores / Ramón Maseda Uriza / Juan Antonio Requena Ibáñez * / Raquel Frías García * / Alfonso Jurado Román * /

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Caso cerrado

Taquicardia ventricular polimórfica y miocardio no compactado. Una extraña asociación

Introducción

La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC) se produce generalmente debido a mutaciones del gen del receptor de la ryanodina 2, con la consiguiente alteración del flujo de iones calcio en el interior de los miocitos ventriculares1.  Esta patología tiene una prevalencia estimada de 1/10000, afecta a individuos en las primeras décadas de la vida, y debuta con palpitaciones, pre-síncope y síncopes desencadenados por estrés o actividad física 2.

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